プリンシパル・ヒューマン・リソース・テクノロジー・アナリスト

Charles Riverの従業員は、75年近くにわたり、新薬の発見、開発、安全な製造を支援するために協力してきました。あなたが家族に加わると、世界中の人々の健康と福祉に大きな影響を与えます。ライフサイエンス、ファイナンス、IT、セールス、その他の分野にあなたのバックグラウンドがあるかどうかにかかわらず、あなたのスキルは私たちが行う仕事において重要な役割を果たします。その代わりに、私たちは情熱を感じることができるキャリアを築くのを手伝います。

生物製剤テストソリューション

50年以上の経験と実証された規制専門知識により、チャールズリバー生物製剤グループは、世界中のバイオテクノロジーおよび製薬会社の困難なプロジェクトに対処することができます。汚染と不純物テスト、蛋白質の特性解析、生物検定、ウィルス除去研究、安定度およびロット引き渡しプログラムなどの様々なサービスを提供し、当社は、細胞バンクの設立から前臨床および臨床研究を通して、市場製品までの生物製剤開発サイクル全般で顧客を支援します。顧客が、単独のサービス、ユニークなテスト用パッケージ、または、社内サポートを必要としているかに関わらず、当社の生物製剤グループは、彼らのニーズを満たすカスタムソリューションを作成できます。  毎年、20,000件以上の生物製剤テストレポートが送付され、200件以上のライセンス製品が、当社の生物製剤テストソリューションチームによりサポートされます。

チャールズリバーについて

チャールズリバーは、早期段階医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。当社は、実験動物医学と科学の基礎に立ち、ディスカバリと安全性評価サービスの多彩なポートフォリオを開発しており、グッド・ラボラトリー・プラクティス（ＧＬＰ）と非ＧＬＰの両方で、標的特定から前臨床開発まで、顧客をサポートします。チャールズリバーはまた、顧客の臨床研究試験のニーズと製造活動をサポートする製品とサービスのセットを提供します。この幅広い製品とサービスのポートフォリオを利用することで、当社の顧客は、より柔軟性のある製薬開発モデルを作成することができ、それにより、コストを削減し、市場投入までのスピードを速めるための生産性と効果を高めます。

世界20ヵ国110拠点に20,000人の社員を擁し、当社は戦略的な位置づけで世界中の資源を調達し、多くの学問領域の観点を適用して、顧客のユニークな問題を解決しています。  顧客基盤は、世界における、グローバル製薬会社、バイオテクノロジー企業、政府機関、病院および学術機関です。

チャールズリバーでは、私たちは、人々の生活の質を改善する中での私たちの役割について情熱をもっています。当社の使命、科学、強い目的意識は、私たちが行う事すべてにおいて私たちを導き、私たちは、自分の仕事が世界中の多くの人々の健康と幸福を改善する助けとなるという知識をもって、毎日仕事に邁進します。当社は、2021年にFDAが承認した新薬の86％の開発をサポートしました。

詳細は、www.criver.comを閲覧してください。